长沙分类信息网-长沙新闻网

丙酮酸脱羧酶(PDC)测试盒 常量可见分光光度法 说明 技术 文章

2024-2-13 16:44:46发布次查看发布人:

丙酮酸脱羧酶( pyruvate decarboxylase,pdc ) 活性测定试剂盒商品货号:qs1006
英文名称:pyruvate decarboxylase (pdc) assay kit
别名:丙酮酸脱羧酶试剂盒 pdc kit 丙酮酸脱羧酶(pdc)试剂盒 丙酮酸脱羧酶(pdc)测试盒
检测方法:常量法
商品货号:商品品牌:规格基本售价选择规格
qs1006-50管/48样   50管/48样 ¥720.00元  
测定意义:
pdc主要存在于酵母中,是乙醇发酵的关键酶之一,催化丙酮酸脱羧生成乙醛。
测定原理:
pdc催化丙酮酸脱羧生成乙醛,添加乙醇脱氢酶(adh)来进一步催化 nadh还原乙醛生成乙醇和nad+;nadh在340 nm有吸收峰,而nad+没有;通过测定340 nm光吸收下降速率,来计算pdc活性。
货号: qs1006                                                      规格:50管/48样丙酮酸脱羧酶( pyruvate decarboxylase,pdc )
活性测定试剂盒说明书
紫外分光光度法
注意:正式测定之前选择2-3个预期差异大的样本做预测定。
测定意义:
pdc主要存在于酵母中,是乙醇发酵的关键酶之一,催化丙酮酸脱羧生成乙醛。
测定原理:
pdc催化丙酮酸脱羧生成乙醛,添加乙醇脱氢酶(adh)来进一步催化 nadh还原乙醛生成乙醇和nad+;nadh在340 nm有吸收峰,而nad+没有;通过测定340 nm光吸收下降速率,来计算pdc活性。
自备实验用品及仪器:
研钵、冰、台式离心机、紫外分光光度计、1ml石英比色皿、可调式移液枪和蒸馏水。
试剂组成和配制:
试剂一:液体50ml×1瓶,4℃保存。
试剂二:液体36ml×1瓶,4℃保存。
试剂三:液体5ml×1瓶,4℃保存。
试剂四:粉剂×1支,﹣20℃保存。
试剂五:液体60μl×1支,﹣20℃保存。
混合试剂:临用前配制,将试剂四和试剂五转移至试剂三中充分溶解待用,用不完的试剂
         分装后-20℃保存,禁止反复冻融。
试剂六:液体5ml×1瓶,4℃保存。
粗酶液提取:
1、细菌或细胞处理:收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;按照每200万细菌或细胞加入400μl试剂一,超声波破碎细菌或细胞(功率200w,工作3s,间歇10s,工作35次),16000g 4℃离心20min,取上清,置冰上待测。
2、组织处理:按照组织质量(g):试剂一体积(ml)为1:5~10的比例(建议称取约0.1g组织,加入1ml试剂一)进行冰浴匀浆,16000g 4℃离心20min,取上清,置冰上待测。
3、血清(浆)等液体样品:直接检测。
pdc测定操作:
1. 分光光度计预热30min,调节波长到340 nm,蒸馏水调零。
2. 试剂二置于25℃水浴中预热30 min。
3. 空白管:依次在1ml石英比色皿中加入100μl蒸馏水、100μl混合试剂、700μl试剂二和100μl试剂六,迅速混匀后于340nm比色,记录15s和75s的吸光值,分别记为a1和a2。
4. 测定管:依次在1ml石英比色皿中加入100μl上清液、100μl混合试剂、700μl试剂二和100μl试剂六,迅速混匀后于340nm比色,记录15s和75s的吸光值,分别记为a3和a4。
注意:空白管只需测定一次。
pdc活性计算公式:
(1)按照蛋白浓度计算
活性单位定义:25℃中,每毫克蛋白每分钟催化1μmol nadh 氧化为1个酶活单位。
pdc (μmol/min/mg prot) ={[(a3-a4)-(a1-a2)]÷ε÷d×v总×106}÷(cpr×v样) ÷t
=1.61×[(a3-a4)-(a1-a2)]÷cpr
(2)按照样本质量计算
活性单位定义:25℃中,每克组织每分钟催化1μmol nadh 氧化为1个酶活单位。
pdc (μmol/min /g鲜重) ={[(a3-a4)-(a1-a2)]÷ε÷d×v总×106}÷(w×v样÷v样总) ÷t
=1.61×[(a3-a4)-(a1-a2)]÷w
(3)按细胞数量计算
活性单位定义:25℃中,每104个细胞每分钟催化1μmol nadh 氧化为1个酶活单位。
pdc (μmol/min/104cell) ={[(a3-a4)-(a1-a2)]÷ε÷d×v总×106}÷(细胞数量×v样÷v样总) ÷t
=1.61×[(a3-a4)-(a1-a2)]÷细胞数量
(4)按血清(浆)体积计算
活性单位定义:25℃中,每毫升血清(浆)每分钟催化1μmol nadh 氧化为1个酶活单位。pdc (μmol/min /ml) ={[(a3-a4)-(a1-a2)]÷ε÷d×v总×106}÷v样÷÷t
=1.61×[(a3-a4)-(a1-a2)]
ε:nadh摩尔消光系数,6.22×103l/mol/cm;d:比色皿光径,1cm;v总:反应体系总体积,1ml=0.001 l,v样:加入反应体系中上清液体积,0.1ml;cpr:蛋白浓度(mg/ml),需要另外测定,建议使用本公司bca蛋白质含量试剂盒;w:样本质量,g ;v样总:加入提取液体积,1ml;t:反应时间,1 min。
辅酶ⅰ系列        
qs1000 辅酶ⅰnad(h)含量测试盒 可见分光光度法 50管/24样 500
ms1000 辅酶ⅰnad(h)含量测试盒 微量法 100管/48样 920
qs1001 乳酸脱氢酶(ldh)测试盒 可见分光光度法 50管/24样 170
ms1001 乳酸脱氢酶(ldh)测试盒 微量法 100管/48样 330
qs1002 nad-苹果酸脱氢酶(nad-mdh)测试盒 紫外分光光度法 50管/48样 280
ms1002 nad-苹果酸脱氢酶(nad-mdh)测试盒 微量法 100管/96样 550
qs1003 nadp-苹果酸脱氢酶(nadp-mdh)测试盒 紫外分光光度法 50管/48样 320
ms1003 nadp-苹果酸脱氢酶(nadp-mdh)测试盒 微量法 100管/96样 600
qs1004 nadh氧化酶(nox)测试盒   可见分光光度法 50管/48样 450
ms1004 nadh氧化酶(nox)测试盒   微量法 100管/96样 850
qs1005-50 柠檬酸合酶(cs)测试盒 可见分光光度法 50管/48样 3200
qs1005-25 柠檬酸合酶(cs)测试盒 可见分光光度法 25管/24样 2000
ms1005 柠檬酸合酶(cs)测试盒 微量法 100管/48样 3500
qs1006 丙酮酸脱羧酶(pdc)测试盒 紫外分光光度法 50管/48样 720
ms1006 丙酮酸脱羧酶(pdc)测试盒 微量法 100管/96样 1400
qs1007 醇脱氢酶(adh)测试盒 紫外分光光度法 50管/48样 280
ms1007 醇脱氢酶(adh)测试盒 微量法 100管/96样 550
qs1008 单脱氢抗坏血酸还原酶(mdhar)测试盒 紫外分光光度法 50管/48样 800
ms1008 单脱氢抗坏血酸还原酶(mdhar)测试盒 微量法 100管/96样 1550
qs1009 乙醛脱氢酶(aldh)测试盒 紫外分光光度法 50管/48样 420
ms1009 乙醛脱氢酶(aldh)测试盒 微量法 100管/96样 800
qs1010 nad激酶(nadk)测试盒 可见分光光度法 50管/48样 600
ms1010 nad激酶(nadk)测试盒 微量法 100管/48样 1100
qs1011 线粒体呼吸链复合体ⅰ/nadh-辅酶q还原酶测试盒    紫外分光光度法 25管/24样 1280
ms1011 线粒体呼吸链复合体ⅰ/nadh-辅酶q还原酶测试盒    微量法 100管/96样 2500
该用户其它信息

推荐信息

长沙分类信息网-长沙新闻网
关于本站