pcr 仪（veriti 96-well）使用说明
操作步骤：
1． 打开 pcr 仪的热盖，插入 0.2 ml 的样品管，盖好热盖。打开 pcr 仪的电源，仪器程序 开始初始化，需等待几分钟。初始化完成后，显示主菜单，点“browse/new methods” ， 进入 pcr 程序列表。
2． 可以直接点一个 pcr 程序，选择“start run”运行；点右边的符号，可以选择不同的文 件夹。如要新建一个 pcr 程序，点“new” ，出现 pcr 程序。
3． 添加一段程序：点中上方的“stage”位置，该位置变红；再点“add” ，软件将加入一 段新的程序。修改循环数、温度、时间：点中循环次数、温度或时间位置，下方出现数 字键。依次点数字键，出现合适数字后，点“done”确定。
4． 增加一个步骤：点“step”位置，该位置变红；再点“add” ，软件将加入一个新的步骤； 删除一个步骤：点“step”位置，在点“delete” ，软件将该步骤删除。
5． 建立梯度模式： 点中一个步骤， “option” 在出现的选项中， “veriflex step” 再点 键， 点 ， 出现梯度创建窗口：输入 6 个梯度温度，温度下方的“1－2”是指对应的 1、2 两行加 热孔， 全部输好后， “done” 点 确定。 注意： 相邻的两个梯度温度之差大不能超过 5℃ ！
6． 建立渐变模式： 点中一个步骤，再点“option”键，在出现的选项中，点“auto delta” ， 出现渐变模式创建窗口。点“staring cycle” ，输入起始循环数；点“delta temperature” ， 输入温度变化值；点“delta time” ，输入时间变化值。
7． 增加暂停步骤：点中一个步骤，再点“option”键，在出现的选项中，点“pause” ，输 入暂停的起始位置，暂停间隔和暂停时间，点“done”确定。
8． 编辑 pcr 程序完成后，点“save”保存。点“run method” ，输入 pcr 程序名称，选择 保存 pcr 程序的文件夹， 再输入反应体积和热盖温度 （这两项在运行程序时可以修改） ， 点“saveδ exit”确定。
9． 回到 pcr 程序列表界面，选择新建的 pcr 程序。点“start run” ，出现运行参数设置窗 口输入反应体积和热盖温度，点“start run now”开始运行 pcr 程序。
10．仪器运行选中的 pcr 程序，显示运行监视窗口。
11． 暂停运行： 点“pause run” ，仪器暂停，出现暂停选项栏“remaining time”显示 暂停剩余时间， “elapse time”显示已暂停时间。如果需要修改暂停时间，输入时间值， 点“done”确定；点“resume run” ，结束暂停，继续运行 pcr 程序。
12．终止运行：点“stop”可以终止整个 pcr 程序。
13．反应报告： pcr 程序结束后，仪器会自动生成反应报告，显示当次反应的各项指数。 该报告可以保存和打印。
14．pcr 反应结束后，打开热盖，取出样品，关闭仪器电源。并开盖放置，使热盖和加热 模块正常降温。
仪器名称
veriti 96孔多重控温梯度pcr仪  
厂家 美国applied biosystems公司
主要规格及技术指标
   
1. 温度范围：4.0℃－99.9℃； 
2. 温度显示：显示经计算机计算的样品实际温度，精确到0.1℃；
3. 升降温速度：升降温速度=3.9℃/秒，样品实际平均温度变化速度3.35℃/秒；
4. 6个温控模块用于pcr优化,区域间温度差异最大可以达到5℃，整板温差可以达到25℃；
5. 温度均一性：＜±0.5℃(20秒后到达95℃)；
6. 温度精确性：±0.25℃(35-99.9℃)；高灵敏度低温emccd，制冷温度低于-25℃；
主要功能及应用范围
用于聚合酶链式反应 (polymerase chain reaction, pcr)，扩增特定的dna片段。 
1.灵活特性适合快速或标准形式的 pcr反应，同时具备veriflextm加热块，可以提供优于温度梯度的pcr优化功能。
2.6.5吋vga彩色触摸屏提供了功能强大而操作简单的用户界面，简化了veriti pcr仪的设置和使用。