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药品标签供应、万江药品标签、源胜印刷(查看)

2021-8-9 0:32:05发布15次查看
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药品标签的整改对策
完善相关的法律、法规
首先应强化药品管理在国家法律体系中的地位和作用。在美国,药品标签厂商,药品管理作为《联邦管理法》的一个重要部分,可见其特殊性。要在《中华人民共和国药品管理法》(主席令第45号)《中华人民共和国药品管理法实施条例》(国务l院令第360号)《药品说明书和标签管理规定》(国家食品药品监督管理局令第24号)的基础上进一步规范药品标签和说明书。建议将药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等信息标示在药品内外标签明显、固定的位置,万江药品标签,同时应考虑盲人等特殊人群的需求。其次,药品标签供应,应进一步完善药品标签和说明书审批制度,严格考核药品标签和说明书上的每一个信息,保证其尽可能客观、全l面地反映药品的特性,药品标签供应商,确保上市后的用药安全。
中药制剂:
内包装标签内容包括:  【药品名称】、【规格】、【功能与主治】、【用法用量】、【贮藏】、【生产日期】、【生产批号】、【有效期】及【生产企业】.因标签尺寸限制无法全部注明上述内容的,可适当减少,但至少须标注【药品名称】、【规格】、【生产批号】三项,如安瓿、注射剂瓶等.中药蜜丸蜡壳至少须标注【药品名称】.
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