洁净室处于药厂生产核心地位，其洁净效果直接影响药品的质量。洁净室的坏境若受到污染，那么药品治疗就难以保证，这样的药品就会延误或者加剧患者的病情，给患者带给巨大身体的危害和不良的社会效应，因此保证制药洁净室的洁净是药企关注的焦点。
如生物制品是制药工业的一部分，对生产厂房有很高的洁净要求。曾在市售的嗜酸乳杆菌产品中，分离到人为污染的短乳杆菌、发酵乳杆菌和植物乳杆菌等。生物制品生产中，尤其是活菌、活疫苗的生产中，经常受到不同程度的污染，因此，不仅需要重视洁净室的建立，更要重视质量控制方法及标准。
据了解，国际上为了加强药品、生物制品质量管理规范(gmp)，把洁净室定为必备的生产硬件之一。gmp对厂房、设备等，明确规定了相应的洁净要求，并制订了有关标准。近年来，我国由于食品加工、化工生产、医疗卫生、电子信息等行业的迅速发展，洁净室领域也迎来了新的发展机遇期，其市场规模正在不断扩大。尤其是新版的gmp—2010发布和医疗结构改革实施后，极大程度的推动了洁净行业在食品行业和医疗领域中的需求量，使得洁净行业前景越发的广阔。
药品是关乎国计民生的重要行业，提高制药质量是每个药企义不容辞的责任，而加强洁净室的洁净更是值得药企密切关注，以制药行业洁净服为例，其看似简单，实则关系重大，因为人体的毛屑脱落同样会导致药品污染。洁净室的工作服是为了将工作人员的粒子限制在最小范围之内，洁净服必须是发尘量少的洁净面料。
洁净室的清洁程度直接关系到产品车间的质量问题，所以在做洁净室、无尘车间、净化车间的清洁时一家要多考虑多个方面。制药企业需要严密加强人员管理，严格控制人流物流，合理布局空间与面积等以保证制药洁净室的洁净度。
另外，提高设备的技术水平也是保证洁净室的有力方面。据悉，洁净室设备的材质、加工精度、密闭程度以及管理制度都与交叉污染有关。因此提高设备的自动化水平，以减少操作人员，是防止交叉污染的必要措施。有行业人士表示，无菌隔离系统是完全密封的，将药品、生物制品控制、并处理成无菌状态。采用隔离操作技术可**限度的防止产品受到污染，保护操作者的安全，避免受到毒性物质的伤害。
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苏州蓉达星净化设备有限公司是一家专业从事涂装设备和自动化设备研究、开发和制造安装的高科技企业，产品畅销全国二十多个省、市、自治区；蓉达星公司产品主要有自动化设备：风淋室、传递窗、洁净工作台、ffu屋流罩、洁净棚、高效送风口及初、中、高效过滤器等各种净化设备，以及涂装设备有：前处理输送链，喷漆固化炉，粉体喷涂，自动喷粉枪，手动喷粉枪，电泳涂装固定式喷涂，自动静电涂层机器人，喷涂往复机喷涂等。设备广泛应用于机械制造、汽车零部件生产、内燃机制造、工程机械、铁路机车工厂、车辆段等行业；蓉达星拥有先进的钣金加工中心，拥有多组冲床、剪板机、折弯机等配套生产设备。为客户提供优质的产品，并可以按客户的要求设计加工。
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我们置员工的安全和身体健康为企业至高利益，竭尽所能保障员工的身体健康和安全，共享企业发展成果。
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