申报进口保健食品的程序
境外合法的保健食品生产商才可以申请注册保健食品批文，并且这个产品需要在生产国（地区）生产销售一年以上，申报的时候须要委托其境内办事机构或中国境内代理机构办理。产品首先要在国家指定的检验机构进行检验，然后向国家食品药品监督管理局申请注册，国家食品药品监督管理局初审受理之后会组织配方、工艺、检验等方面的专家召开审评会对产品资料进行技术审评，提出意见。待意见公布后，申请企业应对专家提出的意见进行补充、修订，最后符合国家注册要求的产品将等待国家局的行政审批，有严重问题的产品将不予批准。
进口特殊膳食食品及保健食品的报检要求
一、根据〔2008〕707号《关于加强进口特殊膳食食品及保健食品检验监管的通知》的要求，进口特殊膳食食品和保健食品必须提供以下证明材料才能准予报检：
1、配料证明文件
2、自由销售证明
3、 标签标注的或该食品应有的营养素/生物活性物质符合性检测报告原件（官方认可的检测机构检测报告）
4、 保健食品还需提供《进口保健食品批准证书》。
以下产品可以判断属于保健食品：
（1） 凡被列入卫生部《关于进一步规范保健食品原料监管的通知》中“可用于保健食品的物品名单”的原料只能用于保健食品中，进口产品中凡含有上述文件中的成分，按进口保健食品管理。
（2）凡销售标签上声称具有保健功能的进口产品应严格按照保健食品进行管理。
5、 凡是原料属于在我国没有食用习惯的食品，该原料应按照卫生部《新资源食品卫生管理办法》办理新资源食品的申请；但凡新资源产品需要附上卫生部所发的新资源公告作为证明材料才可以报检。
6、境内分装的进口散装特殊膳食食品和保健食品，进口商在报检时应提供以下资料：
（1）境内分装包装标签。
（2）凡是进口散装的特殊膳食食品和保健食品需要在境内企业包装的，应提供包装企业发的有效生产资质证明。

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