加工定制否	品牌天诚
型号TC9000/EDX9800P/GC-MS9700	测量范围元素/化学
测量精度5-10ppm	分辨率145
电源电压220	用途八大重金属/四项邻苯

rohs2.0是旧rohs的升级版本。新rohs和旧rohs的差别。
旧rohs为2002/95/ec指令 只有rohs检测 自愿性，买家要求
新rohs为2011/65/eu指令 属于ce认证的一部分 直接进入欧洲产品需要有rohs2.0认证（ce－rohs认证），新rohs有rohs检测+rohs认证（rohs证书+rohs测试报告）
新指令2011/65/eu（rohs 2.0）以取代2002/95/ec 新指令将于20天后（即2011年7月21日）生效。（注意！此
新rohs证书样板2011/65/eu指令ce证书样板
处所指的"生效"是指rohs2.0指令对各欧盟成员国从2011年7月21日开始生效，各成员国必须在2011年7月21日起到2013年1月2日的时间内完成把rohs2.0指令转换能各成员国内部法规的工作！而在2011年7月21日起到2013年1月2日这段转换期，各企业仍只需遵守2002/95/ec指令。）
起源
— 医疗设备和监控设备及其零部件自2014年7月22日起应符合rohs2.0; 　— 体外诊断医疗设备及其零部件自2016年7月22日起应符合rohs2.0; 　— 工业监控设备及其零部件自2017年7月22日起应符合rohs2.0; 　— 其它新纳入rohs2.0管控的产品自2019年7月22日起应符合rohs2.0; 　5.豁免机制 　采纳现有豁免条款并针对医疗和监控设备提出了20项新豁免，同时针对产品类别规定了不同的豁免***长有效期： 　— 2002/95/ec原先管控的8大类产品和第11类产品的豁免有效期***长为5年； 　— 而第8类和第9类产品豁免有效期***长为7年。 　6.增加市场监督条款 　引入统一的产品符合性评估要求和市场监督机制。通过严格且统一的市场监管来减少市场不不符合产品的数量，从而有效地达成指令目标。 　相关生产商应该深刻理解指令要求并及时采取应对措施，以确保产品符合rohs2.0提出的新要求。有需要的请联系
联系人：邓生
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