【简单介绍】
医药工业洁净厂房的建筑围护界区和室内装修，应选用气密性良好，且受温度和湿度变化影响下变形小的材料。洁净室内墙壁和顶棚的交界处以及墙壁与墙壁的交界处，应平整、光洁、无裂缝、接口严密、无颗粒物脱落，并应耐清洗。墙壁和地面交界处宜作成弧形。当采用轻质材料隔墙时，应采用防碰撞措施。洁净室的地面应整体性好、平整、耐磨、耐撞击，不易积聚静电，易除尘清洗。地面垫层应配筋，潮湿地区应做防潮处理。
【详细说明】
医药制造区gmp风险分析
相对而言，生产制造区厂房设施设计内容中的cmp风险将更加深远地影响产品质量。
另外，制剂生产过程就是对大量原辅料进行化学或者物理方式等处理，而且大多数生产活
动由生产人员直接参与，所以对人员和环境的保护也格外重要。在工艺风险评估中，主要关注以下几方面：
● 物料和产品特陇对人体的伤害预防，包括物料和产品的暴露等级和对人体的有害等级；
●  人流、物流、容器流及废物流可能造成的交叉污染；
●  产舶的种类数量；
●  生产设备的工艺水平。
广东坤灵净化设备有限公司从事净化行业多年来，始终把工程质量和客户体验放在企业发展的核心位置，一个可持续发展的企业，质量根本，创新是生命力，望你我同舟共济，共赴美好明天。
本公司服务宗旨：
1、本公司生产的净化设备全部免费保修一年，可提供长期的技术支持。
2、珠江三角洲免费送货、安装。
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王健
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