概述：
 psp gbd (exo-)dna聚合酶(也被称为deepvent (exo-) dna聚合酶)是利用基因工程技术去除了pspgbd dna聚合酶的3´→5´核酸外切酶校读活性而得到的。psp gbd (exo-)dna聚合酶在95°c时的半衰期是23小时，在100°c时半衰期是8小时。psp gbd(exo-) dna聚合酶和tli (exo-)dna聚合酶都适用于引物延伸和高温 (72°c)测序。
 来源：
 psp gbd (exo-)dna聚合酶纯化自重组e.coli菌株，该菌株携带有psp gbddna聚合酶 (d141a/ e143a) 基因(1)。
 应用：
 1. 引物延伸。
2. pcr。
 反应条件：
 100 µl反应体系含：1× psp gbd(exo-) dna聚合酶反应缓冲液[20 mm tris-hcl (ph 8.8 @25°c)，10mm (nh4)2so4，10mm kcl，2mm mgso4，0.1%triton x-100 (v/v)]，mgso4 (补加或不补加)，dna模板，引物，dntps和2-4u聚合酶。
 质量检测:
 核酸外切酶活性：50µl反应体系中，20u本酶与1µg的hindiii消化的λdna于37°c温育4小时，电泳条带无明显变化。
核酸内切酶活性：50µl反应体系中，20u本酶与1µg的puc19质粒于37°c温育4小时，电泳条带无明显变化。
纯度：经sds-page (考马斯亮蓝染色)检测其纯度大于95%。 
 质保声明：
 psp gbd (exo-)dna聚合酶经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。
 单位定义：
 1单位指75°c条件下反应30分钟，能使10nmol的dntps掺入酸不溶性沉淀物所需要的酶量。
 参考文献:
 1. jannasch,h.w. etal. (1992), appl. environ.microbiol., 58, 3472-3481.

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