气相色谱仪的应用是越来越广泛，
但是其中的使用方法及检测分析方式都是
值得我们去研究和总结的，气相色谱仪确定试样成分该怎么定量呢
?
这个问题估
计困扰了很多操作的朋友，下面详细介绍四个定量方法。
通过气相色谱仪用物理方法把混合物分离开来的一种方法就叫做气相色谱
法。
气相色谱法是在以适当的固定相做成的柱管内，
利用气体
(
载气
)
作为移动相，
使试样
(
气体、
液体或固体
)
在气体状态下展开，
在色谱柱内分离后，
各种成分先
后进入检测器，
用记录仪记录色谱谱图。
在对气相色谱仪进行调试后，
按各单体
的规定条件调整气相色谱仪柱管、
气相色谱仪检测器、
温度和载气流量。
进样口
温度一般应高于柱温
30-50
℃。
如用火焰电离检测器，
其温度应等于或高于柱温，
但不得低于
100
℃，
以免水汽凝结。
色谱上分析成分的峰的位置，
以滞留时间
(
从
注入试样液到出现成分最高峰的时间
)
和滞留容量
(
滞留时间×载气流量
)
来表
示。这些在一定条件下，就能反应出物质所具有特殊值，并据此确定试样成分。
气相色谱仪常用的定量方法可分以下四种：
1
、
面积内标法
取标准被测成分，
按依次增加或减少的已知阶段量，
各自分
别加入各单体所规定的定量内标准物质中，
调制标准溶液。
分别取此标准液的一
定量注入气相色谱仪色谱柱，
根据气相色谱仪上色谱图取标准被测成分的峰面积
和峰高和内标物质的峰面积和峰高的比例为纵座标，
取标准被测成分量和内标物
质量之比，
或标准被测成分量为横坐标，
制成标准曲线。
然后按单体中所规定的
方法调制试样液。在调制试样液时，预先加入与调制标准液时等量的内标物质。
然后按制作标准曲线时的同样条件下得出的色谱，
求出被测成分的峰面积或峰高
和内标物质的峰积或峰高之比，再按标准曲线求出被测成分的含量。
2
、
面积外标法
取标准样品成分，
在测标准样品之前就算出所取标准样品中
含有成分的量，
再用
气相
色谱法测得标准样品的峰面积，
然后去标准被测物质，
气相
色谱法测该物质的峰面积，两者峰面积相比较，最后得出含量值。所用的
外标物质，
应采用其峰面积的位置与被测成分的峰的位置尽可能接近并与被测成
分以外的峰位置完全分离的稳定的物质即标样，
一般使用
>99.5%
纯度的气相色谱

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