京津冀质量管理体系认证要求，权威首选记录控制未建立质量记录的控制作业程序书;未明确列出哪些质量记录需要控制.主办单位，提出方式(使用时机)未予以明订;相关或协办单位未保存(收集)所需的记录.主办单位未订定应fen发单位以作fen发控制;.质量记录无编号不易识别;未编订目录、索引以利控制;.档案fen类不良、不适当，末视情况以性质、案别档案未编目录、各档案未订子目录;未设立档案室或档案柜管理;取阅管理不良，如阅后未归原位;.储存场所不适当;或日期来fen类.计算机软件保存不良，元专用保存盒存放而致损坏。
京津冀质量管理体系认证获准认证的企业，可在宣传品、展销会和其它促销活动中使用注册标志，但不得将该标志直接用于产品或其bao装上，以免与产品认证相混淆。注册标志受法律保护，不得冒用与伪造iso9001认证意义五.iso9001认证是企业自主行为。产品质量认证，可fen为安全认证和质量合格认证两大类，其中安全认证往往是属于强制性的认证。质量体系认证，主要是为了提高企业的质量信誉和扩大销售量，一般是企业自愿，主动地提出申请，是属于企业自主行为。但是不申请认证的企业，往往会受到市场自然形成的不信任压力或贸易壁垒的压力，而迫使企业不得不争取进入认证企业的行列。
质量管理体系认证要求采购无文件化规定;未明订相关单位的权责;未订定供应商选择办法;未建立认可的供应商名单;采购对象不是经认可的供应商;需评鉴的供应商对象未依产品种类界定清楚;未依供应商达成合约要求的能力来选择;已认可的供应商无评鉴或选择的相关记录资料.供应商交货的质量经常不良，未采取有效的改善措施;对供应商交货评核方式不适当或记录不实;11.供应商的资料未定期更新;.对供应商交货评核的结果无后续的奖惩管理措施;.采购文件发出前，未经相关权责人员审核;14.采购文件上对要求说明不明确;15.未标明相关工程资料的适用版本;16.末标明产品适用标准的标题、编号及发行版本;17.要求供应商提供质量证明文件及记录未在采购文件上写明。
质量管理体系认证讨时或无效的记灵夫子h铂毁而饯晋—过时或无效的记录未予以销毁而堆置;记录中断，对质量作业未持续填报记录;留存不全;.来自供应商的控制记录未留存;借出、归还无登记及催还制度;计算机软件未复制，于损坏或中毒时无备份;.保存期限规定不合理，不符法令规定，或未参照合约或产品寿命订定。

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