韩国的医用防护产品的要求：医用防护产品的韩国kc证书现如今是五花八门，出口商不知道到底要做哪一类证书。第一种证书：kc证书，不同的产品测试标准不一样，测试项目也不一样，送检测试并出具kc标准的检测报告给到进口商清关。第二种：韩国kfda注册，简单的解释就是的产品注册证书。在韩国卫生管理部门注册后有号可以查询，办理的资料需要的多，并且价格也比较高。备注:医疗一类，二类和三类的可申请注册，非医疗范围不用注册，需要韩国代理商信息才可注册
gb10213-2006一次性使用医用橡胶检查手套铤和安全防护 / 2018-04-26 gb10213-2006一次性使用医用橡胶检查手套，英文名：single-use medical rubber examination glove，标准规定灭菌或非灭菌的、作为医用检查和诊断治疗过程中防止病人和使用者之间交叉感染的橡胶手套要求，也包括用于处理受污染医疗材料橡胶检查手套。手套的表面是光面或麻面的。 gb10213-2006一次性使用医用橡胶检查手套规范规定了橡胶检查手套性能和安全性的要求，但检查手套的安全、正确使用和灭菌过程及随后的处理和贮存过程不在本标准的范围之内。 一次性使用医用手套与可重复使用手套的使用原则，直接接触患者，应使用一次性使用医用手套。清洁环境或医疗设备，应使用一次性使用医用手套或可重复使用的防护手套。 注：gb10213-2006一次性使用医用橡胶检查手套规范替代gb10213-1995一次性使用橡胶检查手套，于2006-03-14由国家质量监督检验检疫总局和国家标准化管理委员会发布，并于2006-12-01开始实施执行。
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