中文名称: 磺胺甲恶唑 
中文同义词:3-对氨基苯磺酰胺基-5-甲基噁唑;磺安甲噁唑;磺胺甲基异噁唑;新明磺;新诺明;磺胺甲基恶唑;4-氨基-n-(5-甲基-3-异恶唑基)苯磺酰胺;磺胺甲基异恶唑 
英文名称: sulfamethoxazole  
cas号: 723-46-6 
分子式: c10h11n3o3s 
分子量: 253.28 
einecs号: 211-963-3 
相关类别: antibiotics for research and experimentaluse;biochemistry;sulfonamides (antibiotics for research andexperimental use);抗均促生长剂;饲料添加剂;amines;heterocycles;intermediates& fine chemicals;pharmaceuticals;sulfur & seleniumcompounds;噁唑;原料药 
mol文件: 723-46-6.mol 
磺胺甲恶唑
磺胺甲恶唑 性质 
熔点  166 °c 
储存条件  0-6°c 
merck  8918 
稳定性 stable, but light sensitive. incompatible with strong oxidizingagents. 
cas 数据库 723-46-6(cas database reference) 
nist化学物质信息 sulfanilamide,n1-(5-methyl-3-isoxazolyl)-(723-46-6) 
epa化学物质信息 benzenesulfonamide, 4-amino-n-(5-methyl-3-isoxazolyl)-(723-46-6)
磺胺甲恶唑 用途与合成方法
作用机理我们知道细菌合成胸苷、嘌呤和最终合成dna，需以叶酸衍生物四氢叶酸为其辅因子。大多数菌细胞都不能允许叶酸透入，而须以对氨基苯甲酸(paba)合成。磺胺类药物与paba结构类似，故可竞争性抑制由paba和蝶啶合成二氢叶酸直接前体二氢蝶酸(dihy-dropteroicacid)。哺乳类动物细胞则不受抑制，因为它们需要预成叶酸，而不能合成此物。
磺胺类药物诱导的菌细胞生长抑制，如在体外向生长基质加入某些物质(如胸苷、嘌呤、甲硫氨酸、丝氨酸)，即可逆转。这种情况可能具有重要临床意义，因为由细胞破坏而产生的脓液中，可能含有很多这类物质，故化脓性感染时，可能由于这类物质的存在而使药物作用受到抑制。再者，体外测试药敏时，培养基中不可有paba，即使微量亦可使测试结果受到干扰。 
化学性质  白色结晶性粉末，无臭，味微苦。熔点168℃。极微溶于水，易溶于稀酸、稀碱液或。 
用途  作为抗菌剂，对葡萄球菌、大肠杆菌特别有效。主要用于治疗禽霍乱等。

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