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【药品名称】
【商品名】惠尔血
【通用名】重组人粒细胞集落刺激因子注射液
【汉语拼音】chongzurenlixibaojiluocijiyinzizhusheye
【适应症】适用于：
1、促进骨髓移植后中性粒细胞计数增加。
2、癌症化疗引起的中性粒细胞减少症。包括恶性淋巴瘤、小细胞肺癌、胚胎细胞瘤（睾丸肿瘤、卵巢肿瘤等）、神经母细胞瘤等。
3、骨髓增生异常综合征伴发的中性粒细胞减少症。
4、再生障碍性贫血伴发的中性粒细胞减少症。
5、先天性、特发性中性粒细胞减少症。
【用法用量】
1、促进骨髓移植后中性粒细胞计数增加成人和儿童的推荐剂量为300mg/m2，通常自骨髓移植后次日至第5日给予静脉滴注，每日一次。当中性粒细胞数上升超过5000/mm3时，停药，观察病情。在紧急情况下，无法确认本药的停药指标中性粒细胞数时，可用白细胞数的半数来估算中性粒细胞数。
2、癌症化疗后引起的中性粒细胞减少症。经用药后,如果中性粒细胞计数经过最低值时期后增加到5,000/mm3（wbc：10,000/mm3）以上，应停药,观察病情。
a.恶性淋巴瘤、肺癌、卵巢癌、睾丸癌和神经母细胞瘤化疗后（次日后）开始给药。成人及儿童推荐剂量为50mg/m2,皮下注射，每日一次。化疗后中性粒细胞降到1,000/mm3（wbc：2,000/mm3）以下的成人患者应给予本品。化疗后中性粒细胞计数减少到500/mm3（wbc：1,000/mm3）以下的儿童患者,应皮下注射50mg/m2的本品,每日一次。如皮下注射困难,应改为100mg/m2静脉滴注（成人及儿童）,每日一次。
b.急性白血病通常在化疗给药结束后（次日以后）,骨髓中的幼稚细胞减少到足够低的水平且外周血中无幼稚细胞时，开始给药,成人及儿童的推荐剂量为200mg/m2，每日一次，静脉给药（包括静脉点滴）。紧急情况下，无法确认本药的给药及停药时间的指标中性粒细胞数时，可用白细胞数的半数来估算中性粒细胞数。
3、骨髓增生异常综合征伴发的中性粒细胞减少症中性粒细胞计数低于1,000/mm3的患者，给予本品100mg/m2，静脉滴注，每日一次。如中性粒细胞计数超过5,000/mm3，应减少剂量或终止给药，并观察病情。
4、再生障碍性贫血伴发的中性粒细胞减少症中性粒细胞计数低于1,000/mm3的成人及儿童患者，本品剂量为400mg/m2，每日一次，静脉滴注。如果中性粒细胞计数超过5,000/mm3，应减少剂量或终止治疗，并观察病情。
5、先天性、特发性中性粒细胞减少症中性粒细胞计数低于1,000/mm3的成人及儿童患者，给予本品50mg/m2，每日一次，皮下注射。如果中性粒细胞计数超过5,000/mm3，应减少剂量或终止治疗，并观察病情。
【批准文号】
0.3ml国药准字s20010062;
0.6ml国药准字s20010063;
1.2ml国药准字s20010064
【规格价格】 
75μg:0.3ml/安瓿180元/支 
150μg:0.6ml/安瓿300元/支 
300μg:1.2ml/安瓿500元/支 
【贮藏方法】2～8℃避光保存2年
【贮藏】2℃～10℃，禁冻结
【有效期】24个月
【生产企业】麒麟鲲鹏(中国)生物药业有限公司

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