【药品名称】醋酸巴多昔芬（ bazedoxifene acetate ）
【商品名】 conbriza  （eu）
【cas】198481-33-3
【注册分类】化药3+3.1类
【剂型及规格】片剂，20mg
【适应症】治疗绝经后骨折危险增加的妇女的骨质疏松症。
【项目简介】醋酸巴多昔芬（ bazedoxifeneacetate）由惠氏原研，后转让给辉瑞制药，巴多昔芬于2009年4月27通过欧洲药监局的批准在意大利和西班牙上市，商品名为conbriza，2010年7月在日本上市，商品名为viviant。
醋酸巴多昔芬（ bazedoxifeneacetate）的作用机制具有独特之处，是一种新型的选择性雌激素受体调节剂(serm)，对雌激素受体具有选择性的调节作用。它可以竞争性地抑制17α-雌二醇与erα和erβ的结合，对骨骼有雌激素激动剂活性，能改善脊椎和髋部的骨密度，故能显著降低骨质疏松症绝经妇女的椎骨骨折风险。巴多昔芬（bazedoxifeneacetate）在身体的某些组织具有雌激素受体激动作用，在人体骨骼具有和雌激素相同的作用(雌激素可延缓骨老化，降低骨折发生)。单独使用对人乳癌细胞系无激动剂活性。其首要适应证为治疗和预防绝经期后的骨质疏松症。
【进度】山东创新2014年8月醋酸巴多昔芬（ bazedoxifeneacetate）已申报临床，现寻求合作，转让临床批件（新药技术转让）欢迎有意向企业来电垂询~同时，山东创新2015年新推出多领域新品种，如奥拉帕尼、帕唑帕尼、依鲁替尼、尼达尼布、富马酸沃诺拉赞等等，众多品种详情请来电咨询或访问公司官网。
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