概述：
sumo蛋白酶(sumoprotease)，也称ulp蛋白酶，是一种高活性的半胱氨酸蛋白酶(1)，它能够高效地把sumo(smallubiquitin-likemodifier) 从融合蛋白上切割下来。不同于大多数蛋白酶(识别位点为氨基酸序列)，sumo蛋白酶识别sumo蛋白的三级结构，所以具有极高的特异性(2,3)。sumo融合蛋白经sumo蛋白酶切割后，无末端残留残基，可以获得具有自然氮末端的目标蛋白(氮末端为脯氨酸的除外)(4)。sumo蛋白酶的最适反应温度为30°c，可以在较为宽范围的反应体系(温度4-30°c，ph5.5-9.5)中保持活性，并且对部分蛋白变性剂有一定的耐受能力(4)。robustcuttersumo蛋白酶具有多聚组氨酸标签 (polyhistidinetag)，便于融合蛋白切割后的亲和层析纯化。
来源：
重组e.coli菌株，含有酿酒酵母ulp1基因片段。
反应条件：
sumo蛋白酶贮存液:25 mm tris-hcl (ph8.0 @25°c)，1% igepal® ca-630 (np-40), 250 mm nacl，50 μmdtt，50%(v/v) 甘油。
10× sumo protease buffer (salt plus):500 mm tris-hcl (ph 8.0@25°c)，2% igepal® ca-630 (np-40)，1.5 m nacl，10 mm dtt。
10× sumo protease buffer (salt free):500 mm tris-hcl (ph 8.0@25°c)，2% igepal® ca-630 (np-40)，10 mm dtt。
质保声明：
sumo蛋白酶经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。
单位定义：
在30°c条件下反应1小时，切割100µg的反应底物(sumo-egfp) 达90%以上所需的酶量定义为一个活性单位。
参考文献:
1. li, s.j. and hochstrasser,m.(1999) nature, 398, 246-251.
2. müller, s., hoege, c., pyrowolakis, g. and jentsch, s.(2001)nature rev. mol.cell biol., 2, 202-210.
3. mossessova, e. and lima, c.d. (2000) mol. cell,5,865-876.
4. panavas, t., sanders, c., and butt, t.r. (2009) methodsmol.biol., 497, 303-317.

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