23966-2g的厂家2016年底已经停产，现在的规格是23966-1g
polyscience，inc，成立于1961年，起家于化学但超越化学领域的美国制造商，总部位于宾夕法尼亚州沃灵顿，公司业务主要涵盖三大块：1.实验用产品：a）成千上万种具品牌特色的化合物和试剂，应用于实验室研究，组织学，电镜和解剖病理学以及其他诊断和生命科学研究；b）种类极其宽广的单体和聚合体，满足各方研究领域；c）有机/无机化合物，生物可降解材料，磁珠，荧光素，染料和特定抗体，以及常规蛋白包被颗粒（直径范围40nm~10mm）的全球首要制造工厂；d）顶端多聚化合物的供货中心，满足各种高性能工业领域需求，包括替代能源，汽车电子，国防&航空电子，便携式通信和计算机，医疗器械组装。2. 定制合成；3.cgmp生产服务。
pei转染手册
转染操作流程：
 1、细胞传代：
转染前24h内分离293t细胞至含10％胎牛血清的dmem培养基 中进行传代培养，接种密度如下：
        6孔板：0.5x106细胞
        10cm培养皿：4.0x106细胞
        15cm培养皿：9.0x106细胞
2、转染
转染前将所有试剂置于室温。
2.1质粒dna的稀释
在无菌试管中，用无血清的dmem w / o酚红培养基（浓度为10％）稀释质粒dna（ug）。病毒包装体（pspax2）：病毒包膜（pmd2g）和重组质粒dna的稀释比例分别为4:2:1。
      
6孔板：200ul+3ug的dna
       10cm培养皿：1ml+7-8ug的dna
       15cm培养皿：2ml+11-12ug的dna
  2.2 转染复合体形成
将pei（1ug/ul）加入已稀释的总dna中，pei与dna（ug）的混合比率为3:1。加入后立即涡旋混合。
     
6孔板：9ul pei复合体（1ug/ul）=9ug
       10cm培养皿：21ul pei复合体（1ug/ul）=21ug
       15cm培养皿：33ul pei复合体（1ug/ul）=33ug
将添加到细胞的dna/ pei的混合物在室温下孵育15分钟。
4、收获转染细胞
转染后48小时内收获转染细胞/或病毒上清。
试剂的配制：
pei（1ug/ul） polysciences（cat＃23966-2配制成储液：)
1、将无内毒素的无菌水加热至80℃左右溶解pei，冷却到室温。
2、调整ph值至7.0，用0.22um的滤器过滤消毒，分装后储存在-20℃。工作液可保持在4℃
polyethylenimine, linear (mw 25,000) 23966-2为polysciences公司生产的化合物产品，每批产品出厂前都经过严格的检测,保证每批产品都100%合格、稳定且高品质,但由于作为转染试剂使用过程中有很多实验室因素(ph,水纯度,称量的准度,dna纯度…)造成溶解出现问题或者转染效率出现差异,所以厂家只受理该产品纯度，分子量及重量缺失破损等相关投诉