健康志愿者单剂口服西地那非100mg后，精子的活动力和形态未受影响。
代谢/内分泌系统：有痛风、糖尿病、周围性水肿、高尿酸血症、低血糖反应、高钠血症等报道。
当性刺激引起局部一氧化氮释放时，西地那非抑制pde5，可增加海绵体内cgmp水平，松弛海绵体平滑肌，血液流入海绵体。有研究表明勃起反应随剂量和血浆浓度的增加而增强，药效可持续4h（但较2h时弱）。
西地那非及其主要循环代谢产物（n-去甲基化物）均约有96%与血浆蛋白结合，蛋白结合率与药物总浓度无关。组织分布良好，分布容积（vd）为105l。
药物对哺乳的影响 西地那非是否随乳汁分泌尚不明确。
西地那非半衰期短，24小时内（约6个半衰期）可洗脱药物。美国心脏学院和美国心脏学会已明确指出24小时内使用过硝酸酯类药物者禁用西地那非。
西地那菲适应证
用于治疗阴茎勃起功能障碍（ed）。
其他治疗勃起功能障碍的方法与西地那非合用的安全性和有效性尚待研究，故暂不推荐联合用药。

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