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由上所述可知，若是温控系统的毛病，则应首先要检查可控硅是否坏，加热丝是否坏（断或短路），铂电阻是否坏（断或短路）或是否接触不良。其次检查辅回路的其它电子部件。放大系统故障是离子讯号线受潮或断开、高阻开关（即灵敏度选择）受潮、集成运算放大器（如：adjop等）性能变差或坏等等。色谱故障的排除既要做到局部又要考虑到整体，有“果”必有“因”，弄清线路的走向，逐步排除产生“果”（故障）的“因”，把故障范围缩小。
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“堵”的原因之：配制流动相时细菌污染首先，我们要认识到，般的国产甲醇其实不需要额外过滤处理，直接使用没有问题。即使是有些固态微粒杂质，也能在液相流路系统最前端的过滤头上排除，真正容易引起问题的，是水中的细菌。新制备的纯水在室内放置几天就会长菌，而这些细菌虽然肉眼不可见，却足以堵塞柱填料颗粒的空隙，造成柱子很快报废。这就是在配制流动相时造成的细菌污染的原因，解决它的方法很简单，就是确保水的可靠性。汕尾电子仪器回收要多少钱。
透明流路管指的是在过滤头和输送泵之间的那段管路。这个部分往往不是有点气泡，而经常是整个管中全是空气而操作人员却浑然不知，以致输送泵工作了半天才发现流动相瓶里的液体点也没少。这也是我们常说的液相色谱仪至少周要开机次的原因（我们做液相定要有“微渗”的概念）。如果长时间不用，这段管路的液体会彻底干掉，而充满空气的管路和充满液体的管路不仔细看是分辨不出的。
液谱仪是属于易学难用的仪器，特别讲究“正确使用”和经验。液相工作者接触最多的是流动相，也就是流动相，是造成液相色谱仪各种问题的最主要源头。液相色谱仪最的故障是堵，是漏。注：流动相以甲醇为例，色谱柱以c为例。先聊聊“堵”的情况“堵”的表现现象就是柱压异常升高，直接原因就是流路不畅。堵塞的主要位置就是在色谱柱的前端，最主要原因就是流动相里有杂质，杂质的主要来源就是细菌。
输送泵和柱子这些部分进了气泡般不怕，冲掉就行。检测器应该说，整个流路中只要有个气泡都会在检测器上得到强烈的信号反映，检测器内部的气泡般都能被冲走，但也有很难冲掉的残留气泡的情况。如果检测器里有残留气泡，会有特征明显的表现形式，就是在走基线时会时不时间隔出现直上直下信号很大的信号峰。这时先看普通流量能否冲走，如果冲不走，那唯的办法就是拆柱，把检测器直接连到输送泵的出口，加大几倍流量冲洗，则肯定能冲走气泡。汕尾电子仪器回收要多少钱。
随着市场的需求加大，除了国外的气谱仪进入我国市场外，国内也有许多厂家纷纷研制和生产气谱仪，国外的尤其以气谱仪占据比较大的我国市场。
下面再谈下“漏”的问题。“漏”分两种：漏液和漏气。漏液液相色谱仪从流动相瓶到废液瓶之间的流路是个全封闭体系，内部压力很高，但外部却能保证滴不漏。如果某个部件发生了漏液，那就是故障所漏液的原因分两种：接触硬件不当在更换零件如流路管或换柱时，换的接头接口不匹配，造成漏液。要注意不同公司的柱子接头很多是不同的，甚至同家公司在不同时期生产的液相柱接头也有很大区别。
对于气路系统出的故障，不外乎是各种气体（特别是载气）有漏气的现象、气体静化不好、气体稳压稳流不好等等。基线若始终向下漂移，即“电平”值逐渐变小至负数，这极有可能是载气泄漏，那么就要查找各个接头部件是否有漏的现象，若不漏而基线仍漂移，则可能是电路系统的故障。
当然选用peek接头是个较好的解决方法，不仅通用性好，而且靠手拧就能保证不漏液。即使是接口本身是匹配的，但是如果操作不当也会漏液，种不当就是力度把握不好，拧得太紧或太松。另种不当就是致命的错误：滑丝，这是往往是动手能力不太强，螺丝钉很少拧的工作者犯的错误，滑丝的后果不仅是漏液那么简单，常造成重要部件的报废。解决这个问题只能靠恶补基本功来实验，那就是拧螺丝。汕尾电子仪器回收要多少钱。
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