肾脏损伤患者 轻度或中度肾脏损伤患者服用本品时不需要进行剂量调整，但是应谨慎服用。
达泊西汀常见的不良反应为恶心、腹泻、头晕和头痛。
在全美121个试验点进行2个为期12周的多中心、随机、双盲、对照平衡试验，2614例中服用安慰剂(n=870)、达泊西汀30mg(n=874)和60mg(n=870)，在性活动前1-3h服药，主要终点用秒表测定ielt。
分布容积为2il·kg一’；组织分布广，神经组织的药物浓度与血药浓度接近；绝对生物利用度为42%；蛋白结合率为9%。其经多种途径(cyp50，fmol)代谢，代谢产物多达40种左右，主要代谢产物为去甲基达泊西汀和达泊西汀一n氧化物。
不推荐本品用于重度肾脏损伤患者(参见药代动力学部分)。
英文别名：(1s)-n,n-dimethyl-3-naphthalen-1-yloxy-1-phenylpropan-1-amine; priligy; dapoxetina; dapoxetinum; cas号：119356-77-3
达泊西汀(dapoxetine)作为一种新型快速的ssri，半衰期短，属于选择性5-羟色胺再吸收抑制剂(ssri)，用于治疗男性早泄。
沸点：454.4ºc at 760mmhg,闪点：132.6ºc
目前还没有有关达泊西汀与其他药物的相互作用的报道。
连续用药4d达到稳态血药浓度，有轻度蓄积(约1.5倍)。

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