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Human HAS2 ELISA Kit检测操作说明书

2023-9-2 13:36:03发布次查看发布人:
human has2 elisa kit检测操作说明书实验原理:                                     
将目标抗体包被于微孔板中,制成固相载体,向微孔中分别加入标准品或标本,其中的目标连接于固相载体上的抗体结合,然后加入微生物化的目标抗体,将未结合的生物素抗体洗净后,加入hrp标记和亲和素,再次彻底洗涤后加入tmb底物显色。tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的目标呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(o.d.值),计算样品浓度。
human has2 elisa kit检测操作说明书试剂盒组成:
试剂盒操作步骤:
实验所需自备试验器材:
1. 酶标仪(450nm)
2. 高精度加样器及枪头:0.5-10ul、2-20ul、20-200ul、200-1000ul
3. 37℃恒温箱
4. 蒸馏水或去离子水
实验结果计算:
绘制标准曲线:在excel工作表中,以标准品浓度作横坐标,对应od值作纵坐标,绘制出标准品线性回归曲线,按曲线方程计算各样本浓度值。
试剂盒性能:请向客服人员索要详细电子版说明书!
技术小提示:
1. 当混合或重溶蛋白溶液时,尽量避免起沫。
2. 为了避免交叉感染,配置不同浓度标准品、上样、加不同试剂都需要更换枪头。另外不同试剂请分别使用不同的移液槽。
3. 每次孵育时,请正确使用封板胶可保证结果的准确性。
4. 混合后的显色底物在上板前应为无色,请避光保存;假如微孔板后,将由物色变成不同深度的蓝色。
5. 终止液上板顺序应同显色底物上板顺序一致;加入终止液后,孔内颜色由蓝变黄;若孔内有绿色,则表明孔内液体未混匀;请充分混合。
合作单位:高校/医院/科研院;
实验类型:夹心法/间接法/竞争法;
反应时间: 1-5h 
所需样本体积: 50-100ul 
检测波长: 450 nm
特异性:不与其它可溶性结构类似物交叉反应。
重复性:板内变异系数小于10% ,板间变异系数小于15% 。
应用范围:用于体外定量检测血清、血浆、组织、细胞上清及相关液体样本;
保存条件:2-8℃;
郑重声明:本产品仅供科研实验,不适用于临床诊断!
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