药品稳定试验箱的产品特点
药品稳定试验箱适用于制药企业和药物科研单位对药品及新药的稳定性试验和检定。参照药典附录xix c 药物稳定性试验指导原则和gb/t10586-89有关条款设计制造，以科学的方法模拟一个对药品失效期评测所需要的长时间稳定的工作温度、湿度及光照环境，是制药企业通过gmp认证的设备。
药品稳定试验箱产品特点：
1. 全封闭工业压缩机，高效能，低噪音，保证设备长期连续运行。
2. 采用新的风道系统设置，箱体内不同位置的温湿度均匀性好。
3. 进口温湿度控制器，感应快，系统误差小。
4. 温湿度一体传感器，灵敏度高，年漂移低，直接检测湿度，无需维护。
5. 具备符合gmp要求的保护系统，具备符合gmp要求的数据采集系统。
6. 内胆材质全镜面不锈钢sus304，无污染易清洁。
7. 满足ich2003 qia（r2）、cp2010，执行标准：gb/t10586-2006。
8. 计量机构的计量检测报告、3q认证、偏差报警、手机短息报警（选配）

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上海幕斯实验设备有限公司