豚鼠白介素12（il-12/p70）elisa进口试剂盒检测种属：大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、等动植物。
豚鼠白介素12（il-12/p70）elisa进口试剂盒 产品详情
我司供应的elisa进口试剂盒免费代测，全程elisa试剂盒实验技术指导，免费代做实验，索取产品说明书。
规格：96t/48t
特点：灵敏性高、特异性强、重复性好
用途:科研实验等领域科学研究，不得用于临床诊断
运输:快递(根据客户要求，选择具体的运输方式)
试剂盒种属：羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
待检样本：体液、血清、血浆、细胞培养上清液、尿液、组织匀浆、心房水标本等等
产品名称 英文 名称 货号
豚鼠白介素12(il-12/p70)elisa进口试剂盒 guinea pig interleukin 12 (il-12/p70) elisa kit bj-g9511
备试剂与收集血样：
1. 收集标本：血清、血浆（edta 、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测， 2-8 ℃ 保存48 小时；更长时间须冷冻（ -20 ℃或 -70 ℃ ）保存，避免反复冻融。
2. 标准品液配制：使用前加入0.5ml 蒸馏水 混匀，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 设标准 管 8 管，管加标本稀释液 900ul ，第二至第八管加入标本稀释液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的标准品溶液 100ul 混匀后用加样器吸出 500ul ，移至第二管 。如此反复作对倍稀释，从第七 管 中吸出 500ul 弃去。第八 管 为空白对照。
3. 10× 标本稀释液用蒸馏水作 1: 1 0 倍稀释（ 示例： 1ml浓稀释液 +9ml 蒸馏水）。
4. 洗涤液：用重蒸水 1:20 稀释（示例：1ml 浓缩洗涤液加入 19ml 的重蒸水）
检测程序：
1. 加样：每孔各加入标准品或待测样品 100ul ，将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。
2. 洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次，向滤纸上印干。
3. 每孔中加入抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。
4. 洗板：同前。
5. 每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0 分钟。
样本实验前准备：
elisa进口试剂盒液体样本：包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
（1）血清
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（2）血浆：
应根据标本的要求选择edta、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（3）尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
（4）细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
（5）培养细胞
检测细胞内的成份时，用pbs（ph7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（6）组织标本
切割标本后，称取重量。加入一定量的pbs，ph7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的pbs（ph7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
人角化细胞生长因子(kgf)elisa试剂盒 humankeratinocytegrowthfactor，kgfelisakit 96t/48t
人血小板衍生生长因子bb(pdgf-bb)elisa试剂盒 humanplatelet-derivedgrowthfactor-bb，pdgf-bbelisakit 96t/48t
人淋巴细胞趋化因子(lptn/ltn/xcl1)elisa试剂盒 humanlymphotactin，lptn/ltnelisakit 96t/48t
人α干扰素(ifn-α)elisa试剂盒 humaninterferonα，ifn-αelisakit 96t/48t
人白介素27(il-27)elisa试剂盒 humaninterleukin27，il-27elisakit 96t/48t
人白介素23(il-23)elisa试剂盒 humaninterleukin23，il-23elisakit 96t/48t
人白介素1(il-1)elisa试剂盒 humaninterleukin1，il-1elisakit 96t/48t
人白介素17(il-17)elisa试剂盒 humaninterleukin17，il-17elisakit 96t/48t
人白介素1β(il-1β)elisa试剂盒 humaninterleukin1β，il-1βelisakit 96t/48t
人表皮生长因子(egf)elisa试剂盒 humanepidermalgrowthfactor，egfelisakit 96t/48t
人碱性成纤维细胞生长因子(bfgf)elisa试剂盒 humanbasicfibroblastgrowthfactor，bfgfelisakit 96t/48t
人可溶性e选择素(se-selectin)elisa试剂盒 humansolublee-selectin，se-selectinelisakit 96t/48t
人可溶性细胞间粘附分子1(sicam-1)elisa试剂盒 humansolubleintercellularadhesionmolecule-1，sicam-1elisakit 96t/48t
人细胞间粘附分子2(icam-2/cd102)elisa试剂盒 humanintercellularadhesionmolecule2，icam-2elisakit 96t/48t
人细胞间粘附分子3(icam-3/cd50)elisa试剂盒 humanintercellularadhesionmolecule3，icam-3elisakit 96t/48t
人白介素18(il-18)elisa试剂盒 humaninterleukin18，il-18elisakit 96t/48t
phospho-syt1(thr202)磷酸化突触结合蛋白1抗体 0.1ml
synaptotagmin1/syt1突触结合蛋白1抗体 0.2ml
phospho-syt1(ser309)磷酸化突触结合蛋白1抗体 0.1ml
phospho-syn1(ser549)磷酸化神经突触素1抗体 0.1ml
phospho-syn1(ser603)磷酸化神经突触素1抗体 0.1ml
phospho-syn1(ser62+ser67)磷酸化神经突触素1抗体 0.1ml
ad7c-ntp神经丝蛋白抗体 0.2ml
adamts2整合素样金属蛋白酶与凝血酶2型抗体 0.2ml
ad7c-ntp(human)神经丝蛋白抗体（人） 0.2ml
ad7c-ntp神经丝蛋白抗体 0.2ml
5htr3b/5ht3breceptor5-羟色胺受体3b抗体 0.1ml
cdc37hsp90辅助伴侣分子cdc37抗体 0.1ml
adamts1整合素样金属蛋白酶与凝血酶1型抗体 0.1ml
adamts4整合素样金属蛋白酶与凝血酶4型抗体 0.1ml
slc25a20线粒体二羧酸载体蛋白20抗体 0.1ml
p2y2嘌呤atp受体抗体 0.2ml
pih1d1/7核仁同源蛋白17抗体 0.2ml
vesicledockingproteinp115囊泡对接蛋白p115抗体 0.2ml
adamts7整合素样金属蛋白酶与凝血酶1型-7抗体 0.1ml
豚鼠白介素12(il-12/p70)elisa进口试剂盒brlf1ebv立即早期基因brlf1抗体 0.2ml
cancer/testisantigen1b/1a肿瘤抗原1b/1a 0.2ml
adamts7(nt)整合素样金属蛋白酶与凝血酶1型-7抗体(n端抗体) 0.1ml
ctag1b/cancer/testisantigen1肿瘤抗原1b 0.2ml
实验步骤:
石蜡包埋组织切片 3~4μm 厚度
1.烤片： 将待做切片置于切片架上，于 60℃恒温烤箱中至少烤 1 hr；
2.脱蜡： 切片放入盛有二甲苯的容器中脱蜡 3 次（即二甲苯ⅰ、ⅱ、ⅲ），每次10 min；
3.水化： 切片经下行酒精水化，无水乙醇 5min，95%乙醇 2 次（每次 2min），85%乙醇 2 min；75%乙醇 2min，自来水冲洗，ddh2o 洗 2×2min；
4.抗原修复： 根据抗体说明书推荐方法进行抗原修复，常采用高压、微波（温度达到 98~100℃）或酶消化修复法，室温自然冷却，自来水冲洗，ddh2o 洗 2×2min，tbs 洗涤（2×2min）（具体修复方法见附 1）* 注：有些抗原勿需修复，直接进入第 5 步封闭。
5.封闭： 滴加试剂 b，37℃湿盒孵育 30 min；
6.加一抗：滴加用试剂 c（即用型一抗），37℃湿盒孵育 2 hr 或 4℃过夜；
7.洗涤： tbs-t 洗涤（3×5 min）；
8.封闭： 滴加试剂 b，37℃湿盒孵育 10 min；
9.加二抗： 滴加用抗体稀释液稀释的生物素化二抗（试剂 d），37℃湿盒中孵育30 min；
10.洗涤： tbs-t 洗涤（3×5 min）；
11.封闭： 滴加试剂 tween 20，37℃湿盒孵育封闭 20 min；
12.加 hrp-sa： 滴加用试剂 c 稀释的试剂 e（1：50~200，终浓度 5~20 nm），37℃湿盒中孵育 30 min；
13.洗涤： tbs-t 洗涤（3×5 min），tbs 洗涤（2×5 min）；
14.显色：应用 dab 溶液（试剂 f）显色；
15.复染：自来水充分冲洗，复染，脱水，透明；
16.封片： 待组织标本干后，用试剂缓冲甘油封固剂封片；
17.观察成像： 显微镜下观察成像。