控制系统：bms系统控制。
我司可根据不同行业开展/提供洁净手术室检测，需要洁净室检测的有如医药行业、电子行业、医疗器械行业、医院、生物实验室、保健品行业、化妆品行业、动物实验室、饮用水行业等行业
hvac：（heating ventilation and air conditioning）加热、通风和空气调节系统，是一个能够通过控制温度、相对湿度、空气运动和空气质量（包括新鲜空气、气体微粒和气体）来调节环境的系统的总称；
终的作用：1.提供洁净的生产环境（保护产品不受污染）2.防止交叉污染（压差的设计）。3.工艺（温湿度要求）。
净化空调系统主要由组合式空调机组，湖北浮游菌测试手术室检测诚信为本、制冷系统、蒸汽系统构成、管道系统，湖北浮游菌测试手术室检测诚信为本、控制系统。
组合式空调机组：由若干功能段根据需要组合而成，通常采用的功能段包括：新风过滤，湖北浮游菌测试手术室检测诚信为本、空气混合、初效过滤、表冷器、加热器、送风机、中效过滤器、加湿器、回/排风机等基本组合单元。
制冷系统：主要由冷水机组、冷却塔、补水系统、冷却水循环泵、冷冻水循环泵构成。
蒸汽系统：引风机、供浆泵、锅炉、除尘泵构成，工业蒸汽。
管道系统：新风、回风、送风、排风构成。
旦霆科技不忘初心，持续资助贫困儿童教育的同时，以高为国内企业提供手术室检测与咨询服务.湖北浮游菌测试手术室检测诚信为本
手术室检测中细菌浓度宜在其他项目检测完毕，对全室表面进行常规消毒之后进行，不得进行空气消毒。
如5级洁净区，每区少培养皿数13个
接受标准为：
1.ⅰ级手术室：手术区（空气洁净度级别5）：细菌比较大平均浓度≤0.2cfu/30min·φ90 周边区（空气洁净度级别6）：细菌比较大浓度≤0.4cfu/30min·φ90
2.ⅱ级手术室：手术区（空气洁净度级别6）：细菌比较大平均浓度≤0.75cfu/30min·φ90 周边区（空气洁净度级别7）：细菌比较大浓度≤1.5cfu/30min·φ90
3.ⅲ级手术室：手术区（空气洁净度级别7）：细菌比较大平均浓度≤2cfu/30min·φ90 周边区（空气洁净度级别8）：细菌比较大浓度≤4cfu/30min·φ90
4.ⅳ级手术室：6cfu/30min·φ90
如手术室不分手术区及周边区，接受标准参考《医院洁净手术部建筑技术规范》gb50333-2013
手术室检测中细菌浓度宜在其他项目检测完毕，对全室表面进行常规消毒之后进行，不得进行空气消毒。
当采用沉降法测定沉降菌浓度时，细菌浓度测点数应和被测区域的含尘浓度测点数相同。每批一个对照皿，操作过程做对照试验：模拟操作过程，但培养皿或培养基条打开后应又立即封盖。两次对照结果都应为阴性。应置于37℃条件下培养24h，然后计数生长的菌落数。
湖北浮游菌测试手术室检测诚信为本旦霆科技配备的质量部，进行验证审核、报告审核等质量监管，提供手术室检测及咨询服务！
手术室检测中照度检测应在光源输出稳定时不开无影灯，无自然采光条件下进行
各点中小的照度值应符合：
1.ⅰ级洁净手术室和需要无菌操作的特殊用房、ⅱ/ⅲ/ⅳ洁净手术室 照度：≥350 lx
2.体外循环室、无菌敷料室 、未拆封器械 无菌药品一次性物品和精密仪器存放室、护士站、预麻醉室、刷手间、洁净区走廊 照度：≥150 lx
3.手术室前室、恢复室 照度：≥200 lx
无自然采光条件下进行，测点应距离地面0.8m，离墙面0.5m，应按间距不超过2m均匀布点，不刻意在灯下或避开灯下选点。照度均匀度应不低于0.7 lx
手术室检测中温湿度测定应为距地面0.8m高的中心点。
检测仪器可为显示小数后一位的数字式温湿度测量仪。
测量值应通过调试达到测定时气象条件下静态能力的值，如有疑问或检测方有要求，可在动态下或不利季节复核。
测出室内的温湿度之后，应同时测出当天室外温湿度。
检测结果应符合
1.预麻醉室 温度：23-26℃ 湿度：30-60%
2.刷手间 温度：21-27℃ 湿度：无要求
3.恢复室 温度：22-26℃ 湿度：25-60%
4.ⅰ级洁净手术室和需要无菌操作的特殊用房、ⅱ/ⅲ/ⅳ洁净手术室 温度：21-25℃ 湿度： 30-60%
5.体外循环室、护士站、手术室前室、洁净区走廊 温度：21-27℃ 湿度：≤60%
6.无菌敷料室、未拆封器械、无菌药品一次性物品和精密仪器存放室 温度：≤27℃ 湿度：≤60%
旦霆科技针对于中大型验证及测试项目均配备项目经理，在为提供手术室检测时严格控制进度及质量！
各点中小的照度值应符合：
1.ⅰ级洁净手术室和需要无菌操作的特殊用房、ⅱ/ⅲ/ⅳ洁净手术室 照度：≥350 lx
2.体外循环室、无菌敷料室 、未拆封器械 无菌药品一次性物品和精密仪器存放室、护士站、预麻醉室、刷手间、洁净区走廊 照度：≥150 lx
3.手术室前室、恢复室 照度：≥200 lx
旦霆科技配备ati/tsi/metone/merck等仪器，良好的验证及检测理念为手术室检测服务提供！香港悬浮粒子测试手术室检测诚信为本
手术室检测中照度检测应在光源输出稳定时不开无影灯，无自然采光条件下进行，测点应距离地面0.8m，离墙面0.5m，应按间距不超过2m均匀布点，不刻意在灯下或避开灯下选点。照度均匀度应不低于0.7 lx手术室检测服务选旦霆科技，多年的验证服务经验，成熟的验证体系，品质优先，良心。湖北浮游菌测试手术室检测诚信为本
洁净等级 适用手术种类 用房安排
100级(特别洁净) 瓣膜置换、心脏手术、***移植、人工关节置换、神经外科、 手术间
1 000级(标准洁净) 眼外科、整形外科、非全身烧伤、骨科、普外科中的i类手术、肝胆胰外科 体外循环灌注准备室
10 000级(一般洁净) 胸外科、泌尿外科、妇产科、耳鼻咽喉科、普外科(除去i类手术) 手术间、无菌室
100 000级(一般洁净) 门诊、急诊、***手术,全身烧伤 走廊、洗手间、麻醉预备室。
层流净化手术室的级别区分
ⅰ0.4个/30minφ90皿(10个/m3) 5个/cm2 1000级(局部100级)
ⅱ1.5个/30minφ90皿(50个/m3) 5个/cm2 10000级
ⅲ 4个/30minφ90皿(150个/m3) 5个/cm2 100000级
ⅳ5个/30minφ90皿(175个/m3) 5个/cm2 300000级
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旦霆生物科技（上海）有限公司属于医药、保养的高新企业，技术力量雄厚。是一家私营有限责任公司企业，随着市场的发展和生产的需求，与多家企业合作研究，在原有产品的基础上经过不断改进，追求新型，在强化内部管理，完善结构调整的同时，优良的质量、合理的价格、完善的服务，在业界受到广泛好评。公司目前拥有员工11~50人人，具有[ gmp验证咨询与服务, 计算机化系统验证, 压缩空气检测, 洁净室检测]等多项业务。旦霆科技顺应时代发展和市场需求，通过高端技术，力图高规格高质量的[ gmp验证咨询与服务, 计算机化系统验证, 压缩空气检测, 洁净室检测]。