国内外存在着许多的认证机构，企业该如何选择适合于企业未来发展的认证机构呢?可以从以下几点考虑：
(1)性：一间认证机构是否有长期良好的信誉，高度的公信力及足够的市场接受程度是其认证效力的立足点。因为产品连带责任的问题，买家均要求第三方认证机构对产品的安全及质量有严格的监控。信誉良好的认证机构提供的检验认证会受到普遍接纳，而不会受到某些买家的拒认。
(2)收费合理性：目前ce认证的收费没有统一的收费方法,各ce认证机构是根据产品的复杂程度等因素来确定它的费用,客户可根据买家的ce认证要求来确定价位，山东欧盟ce认证,根据价格定位来确定认证机构。
(3)时效性：认证机构的效率性和快捷性企业往往抱怨，认证时间太长，山东欧盟ce认证，山东欧盟ce认证，太麻烦。特别有时候，等着证书出货或参加交易会，而证书却迟迟签发不下来
欧盟ce认证哪家机构做得比较有优势?山东欧盟ce认证
欧盟将于2013年7月1日起强制执行新的建筑产品法规（305/2011/eu-cpr），cpr法规相比旧的cpd建筑产品指令（89/106/eec-cpd）更加严格，对贸易商、进口商和分销商等与产品流通相关的环节都做了全新的要求，涉及健康、安全、的建筑产品都将加贴ce标志才可进入欧盟市场。
欧盟新建筑产品cpr法规于2011年3月9日提出，新的法规对建筑产品进入欧盟市场的程序要求及技术语言将更透明，更严谨，更精细。欧盟用户（建筑师、工程师、施工人员）选择适合建筑工程预期用途的产品。
cpr法规将适用于欧洲市场销售流通的所有建筑产品，如：门窗、壁纸、建筑颜料、钢纤维、土工、玻璃棉等保温材料、地板、屋材料、沥青混合料、石膏料、混凝料、水泥、管道、铺地材料、下水道设备、门窗、玻璃、结构金属产品、紧固件、防水材料、结构木料、交通信号指示、防火器材和加热设备等，欧盟cpr法规除了六项基本性能要求以外还要求企业证明其生产的建筑产品在环境方面的可持续发展性信息。
该法规除了6项基本性能要求外，还要求企业证明其生产的建筑产品在环境方面的可持续发展性信息。
山东欧盟ce认证ce、fda认证或其他国家，有类似于医疗器械注册人的制度吗？
医疗器械ce认证：ce认证是欧盟的产品安全认证，所有进入欧盟市场的医疗器械都必须进行医疗器械ce认证，医疗器械需要满足的ce指令有《有源植入性医疗器械指令》(aimdd,90/385/eec)、《医疗器械指令》(mdd,93/42/eec)和《体外诊断器械指令》(ivdd,98/79/ec)。以下以取得ce认证为例说明:
产品要顺利通过ce认证，需要做好三方面的工作。
第 一，收集与认证产品有关的欧盟技术法规和欧盟(en)标准，通过消化、吸收、纳入企业产品标准。
第二，企业严格按照以上产品标准生产，也就是把上述技术法规和en标准的要求，贯彻到企业产品的设计开发和生产制造的全过程。
第三，企业必须按照iso9000+iso13485标准建和维护质量体系，并取得iso9000+iso13485认证。详细情节可咨询华海检测客服在线解答！
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工程师一对一服务：华海检测认证工程师具有欧盟ce认证16年丰富的操作经验，服务超过500家认证企业,经验丰富，精通检测与认证流程;
2、实验室资质与性
实验室：所合作实验室均为标准的检测试验室，数据准确度99%以上
3、检测设备性
检测设备：合作机构均具备水准的检测设备，检测的精度;
4、认证周期短
短的检测周期：较平均检测周期快30%~50%，有效提高检测效率;
5、证书性(nb公告号授权机构)
认可的证书：合作机构出具认可检测报告，一证在手，无忧.
华海检测认证与认证机构bvsgstuvitsuedmecm等机构建立深厚的合作关系，
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医疗器械怎么办理ce认证？
口罩ce认证：ce认证是欧盟的产品安全认证，所有进入欧盟市场的口罩都必须进行医疗器械ce认证，口罩需要满足的ce指令有《有源植入性医疗器械指令》(aimdd, 90/385/eec)、《医疗器械指令》(mdd,93/42/eec)和《体外诊断器械指令》(ivdd, 98/79/ec)。以下以取得ce认证为例说明:
产品要顺利通过ce认证，需要做好三方面的工作。
第 一，收集与认证产品有关的欧盟技术法规和欧盟(en)标准，通过消化、吸收、纳入企业产品标准。
第二，企业严格按照以上产品标准**生产，也就是把上述技术法规和en标准的要求，贯彻到企业产品的设计开发和生产制造的全过程。
第三，企业必须按照iso9000+iso13485标准建和维护质量体系，并取得iso9000+iso13485认证。详细情节可咨询华海检测客服在线解答！
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ce认证申请流程：
1、制造商相关实验室（以下简称实验室）提出口头或书面的初步申请。
2、申请人填写ce-marking申请表，将申请表,产品使用说明书和技术文件一并寄给实验室（必要时还要求申请公司提供一台样机）
3、实验室确定检验标准及检验项目并报价。
4、申请人确认报价，并将样品和有关技术文件送至实验室。
5、申请人提供技术文件。
6、实验室向申请人发出收费通知，申请人根据收费通知要求支付认证费用。
7、实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅。
8、技术文件审阅包括：
a、文件是否完善。
b、文件是否按欧共体官方语言（英语、德语或法语）书写。
9、如果技术文件不完善或未使用规定语言,实验室将通知申请人改进。
10、如果试验不合格，实验室将及时通知申请人，允许申请人对产品进行改进。如此，直到试验合格。申请人应对原申请中的技术资料进行更改，以便反映更改后的实际情况。
11、本页第9、10条所涉及的整改费用，实验室将向申请人发出补充收费通知。
12、申请人根据补充收费通知要求支付整改费用。
13、实验室向申请人提供测试报告或技术文件（tcf），以及ce符合证明（coc），及ce标志。
14、申请人签署ce自我声明，并在产品上贴附ce标示。
山东欧盟ce认证
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