甲型流感病毒核酸检测试剂盒恒温荧光法特异性：所有产品使用的引物均经过详尽的生物信息学分析，经过tiandz及自建庞大数据库的比对，确保所用的每一条引物均为种属或血清型特异的基因序列区段，可实现对细菌种属及血清型的特异检测，特异性均达到。
甲型流感病毒核酸检测试剂盒恒温荧光法 产品详情
参数规格：
产品名称：甲型流感病毒核酸检测试剂盒恒温荧光法
产品规格：50t
产品货号：bjp63210
产品运输：低温运输
储存条件：-20℃避光保存，避免反复冻融。
运输：低温、避光，快递免费送货上门。
产品特点：
本产品就是根据保守区设计引物而开发的高灵敏 pcr检测试剂盒 。
需要自备的器材：
1．仪器：分析天平、离心机、荧光 pcr 扩增仪、组织研磨器、-20 ℃冰箱、可调移液器（2 µl、20µl、200 µl、1000 µl）。
2．耗材：荧光 pcr 反应管、眼科剪、眼科镊、生理盐水、1.5 ml 经焦碳酸二乙酯（depc）水
处理的灭菌离心管、吸头（10 µl、200 µl、1000 µl）、灭菌双蒸水。
特点：
1.即开即用，用户只需要提供样品 dna 模板，操作简单，定量准确快速。
2. 引物经过优化，特异性强。预期的 pcr 产物长度为 560 bp。
3. pcr mix 中含上样染料，pcr 后可以直接上样电泳。
4. 提供阳性对照，便于分析试验结果。
定量pcr方法：
a、竞争法
选择由突变克隆产生的含有一个新内切位点的外源竞争性模板。在同一反应管中，待测样品与竞争模板用同一对引物同时扩增（其中一个引物为荧光标记）。扩增后用内切酶消化pcr产物，竞争性模板的产物被酶解为两个片段，而待测模板不被酶切，可通过电泳或高效液相将两种产物分开，分别测定荧光强度，根据已知模板推测未知模板的起始拷贝数。
b、内参照法
在不同的pcr反应管中加入已定量的内标和引物，内标用基因工程方法合成。上游引物用荧光标记，下游引物不标记。在模板扩增的同时，内标也被扩增。在pcr产物中，由于内标与靶模板的长度不同，二者的扩增产物可用电泳或高效液相分离开来，分别测定其荧光强度，以内标为对照定量待检测模板。
c、pcr－elisa法
利用di高辛或生物素等标记引物，扩增产物被固相板上特异的探针所结合，再加入抗di高辛或生物素酶标抗体－辣根过氧化物酶结合物，最终酶使底物显色。常规的pcr－elisa法只是定性实验，若加入内标，作出标准曲线，也可实现定量检测目的。
甲胎蛋白afp抗体
阴离子交换蛋白2抗体
铁调节蛋白1抗体
三磷酸腺苷酶家族蛋白3a抗体
载脂蛋白j抗体
载脂蛋白h抗体
二磷酸腺苷核糖基转移酶4抗体
akirin2蛋白抗体
adp核糖基化样因子8b抗体
三磷酸腺苷酶家族蛋白2抗体
akirin1蛋白抗体
锚定蛋白样蛋白1抗体
腺苷酸激酶2抗体
顶体前体蛋白抗体
黑色素瘤缺失样蛋白1抗体
未知糖基化转移酶aer61抗体
铁蛋白fe65抗体
抑癌基因ras同源家族1抗体
转录激活蛋白2α/tfap2α/ap-2α抗体
心钠素抗体
丙氨酰trna合成酶2抗体
丝氨酸抑制蛋白激酶c底物抗体
核突触蛋白α抗体
自噬相关蛋白4b抗体
人血吸虫抗体(igg)elisakit humanschistosomahaematobiumantibodyiggelisakit
人血吸虫(sh)抗体elisakit humanschistosomahaematobium(sh)antibodyelisakit
人血栓素a2合成酶(tx-a2)elisakit humanthromboxane-a2synthase(tx-a2synthase)elisakit
人血栓素a2(tx-a2)elisakit humanthromboxanea2,tx-a2elisakit
人血清淀粉样蛋白p(sap)elisakit humansapelisakit
人血清淀粉样蛋白a4(saa4)elisakit humansaa4elisakit
人血清/糖皮质激素调节激酶2(sgk2)elisakit humanserum/glucocorticoidregulatedkinase2,sgk2isakit
人血浆抗凝蛋白s(ps)elisakit humanpselisakit
人血浆激肽释放酶(klkb1)elisakit humanplasmakallikrein,klkb1elisakit
人血红蛋白β亚基(hb-β)elisakit humanhb-βelisakit
人血红蛋白α亚基(hb-α)elisakit humanα-subunitsofhemoglobin,hb-αelisakit
人血红蛋白h(hbh)elisakit humanhemoglobinh,hbhelisakit
人血红蛋白c(hbc)elisakit humanhemoglobinc,hbcelisakit
人血红蛋白(hb)elisakit humanhemoglobin,hbelisakit
人血管抑素/血管稳定蛋白(ang)elisakit humanangiostatin,angelisakit
人血管性血友病因子裂解酶(adamts-13/vwf-cp)elisakit humanadamts-13/vwf-cpelisakit
人血管舒缓激肽(bk)elisakit humanbradykinin,bkelisakit
人血管生成抑制因子(arresten)elisakit humanarrestenelisakit
人血管生成素样蛋白4(angptl4)elisakit humanangptl4elisakit
人血管生成素4(ang-4)elisakit humanangiopoietin4elisakit
人血管内皮抑素抗体(es-ab)elisakit humananti-endostatinantibody,es-abelisakit
甲型流感病毒核酸检测试剂盒恒温荧光法人血管内皮细胞粘附分子1(vcam-1/cd106)elisakit humanvcam-1elisakit
人血管内皮细胞生长因子受体2(vegfr-2/flk-1)elisakit humanvegfr-2/flk-1elisakit
人血管内皮细胞生长因子e(vegf-e)elisakit humanvascularendothelialcellgrowthfactore,vegf-eelisakit
实验过程：
一、试剂准备
1. dna模板
2．对应目的基因的特异引物（在pcr反应中，新合成的dna是要接在一小段序列上才能继续按照模板dna复制，而不能从无到有，凭空合成。这一小段序列就是你所要有设计的引物。可以是dna也可以是rna，一般20多bp，需要根据你的模板链设计。因此，扩增不同的基因需要设计不同的引物）
3．10×pcr buffer
4．2mm dntpmix：含datp、dctp、dgtp、dttp各2mm
5．taq酶
二、操作步骤
1．在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。
10×pcr buffer 5μl
dntp mixl 4μl
引物1（10pm） 2μl
引物2（10pm） 2μl
taq酶（2u/μl） 1μl
dna模板（50ng-1μg/μl） 1 μl
加ddh2o至 50 μl
视pcr仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2．调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置pcr仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，zui后在72℃ 保温7min。
3．结束反应，pcr产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4．pcr的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100μllufang进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10μl电泳检测。