酵母双杂交技术服务
在真核模式生物酵母中进行，研究活细胞内蛋白质相互作用。
酵母双杂交检测活细胞内蛋白质相互作用 产品详情
酵母双杂交技术服务-检测活细胞内蛋白质相互作用
酵母双杂交技术服务-检测活细胞内蛋白质相互作用
酵母双杂交技术服务常见问题
1. 酵母双杂交系统应用
a. 鉴定蛋白新功能
b. 细胞内研究抗原抗体相互作用
c. 筛选药物作用位点
d. 构建基因组蛋白连锁图
2. 酵母双杂交技术有什么优势？
a. 体内或验证，无需蛋白表达、纯化等步骤；
b. 细胞内验证，一定程度上反映细胞内的真实状况；
c. 可检测微弱的蛋白相互作用；
d. 可对不同组织、器官、细胞、分化阶段材料进行文库构建和筛选
3. 如何确定是选择构建和体系文库还是模体系文库？
如果诱饵基因是定位在膜上的蛋白则选择膜体系文库，如果诱饵基因定位于细胞核则选择和体系文库。
4. 若诱饵蛋白可直接激活报告基因表达，如何应对？
该蛋白有可能是转录因子，包含转录激活域。可通过基因重组切掉转录激活域，然后重新检测是否依然自激活。
5. 杂交效率不高怎么办？
在杂交中，预转化的幼儿细胞的数量可能不够。当对诱饵菌株进行液体培养过夜时，应挑选大的、新鲜的克隆进行培养，经过离心和重悬后，再使用血球计对细胞进行计数，提高杂交效率。
6. 酵母双杂交出现假阳性原因及解决方法
由于bd融合诱饵蛋白有单独激活作用，或者其激活作用被外来蛋白激活。ad融合靶蛋白如果有dna的特异性结合，这个可以单独激活报告基因的表达。因此需要做严格的对照试验，对诱饵和靶蛋白分别作单独激活报告基因的鉴定，已排除假阳性。也可以采用多个报告基因，且每个报告基因的上游调控区各不相同，可以减少大量的假阳性。另外，报告基因整合到染色体上，可使基因表达水平稳定，消除了由于质粒拷贝数变化引起基因表达水平波动而造成的假阳性。
蓝景科信其他技术服务：
1、 dna亲和纯化测序（dap-seq）：高通量检测转录因子或dan结合蛋白在基因组上的结合位点。
2、 酵母单杂交：dap-seq后续验证服务。
3、emsa：dap-seq后续验证服务。
4、 chip-seq：高效检测重组蛋白、转录因子在基因组的结合位点
5、 dap-seq与rna-seq联合分析： 分析转录因子的靶基因在rna-seq数据中的表达变化，深入挖掘dap-seq和rna-seq测序数据，增加转录组测序的分析深度。
6、 精美的论文图片设计与制作：专业设计师，设计精美论文插图，提升论文的严谨性和美观度。