增强型 ecl化学发光底物试剂盒
enhanced chemiluminescence substrate kit
试剂盒组成：
货号
组份
数量
ecl-n-100
a 液
50ml
b 液
50ml
说明书
1 份
ecl-n-500
a 液
250ml
b 液
250ml
说明书
1 份
储存：避光置于4 ºc保存，有效期一年。
一、产品简介：
本试剂盒是化学发光系统，用于检测固定在膜上的蛋白或核酸，灵敏度高，背景低，最低检测灵敏度可达纳克(nanogram)级，适用于检测极微量的蛋白或核酸。发光信号较稳定，便于反复曝光操作。采用对碘苯酚作为发光增强剂，与普通 ecl 化学发光底物相比，可明显减少一抗和二抗的使用量。
二、原理：
增强型ecl化学发光底物试剂盒用于检测直接或间接标记辣根过氧化物酶（hrp）的抗体、抗原或者核酸。蛋白质或核酸在电泳后转移到印迹膜上，以hrp标记的抗体或探针结合膜上的目的蛋白或核酸，洗膜后置于用本产品配制的ecl工作液中，室温孵育数分钟，hrp使工作液中的鲁米诺（luminol）氧化并发光，试剂中添加的增强剂可以使得这种发光增强一千倍。此光经x光胶片或者电子装置感光记录下来，可清晰显示蛋白质或核酸条带。
三、产品优点：
纳克级灵敏度——高灵敏性，能快速检测广泛的蛋白范围，最低可检测几纳克的蛋白。
信号较稳定——发光时间长，能进行多次曝光，30min仍可保持约60%的发光强度。
信号强——发光信号比hrp-鲁米诺检测体系增强一千倍。
稳定性高——试剂盒可在4度稳定存放一年。
节约抗体——需要更少（稀释更多）的一抗和二抗，节省抗体(推荐用量：一抗0.2-1.0 μg/ml，二抗10-500 ng/ml)。
四、使用方法：
1. 印迹膜制备：执行常规电泳、转膜、hrp标记的抗体或者hrp标记的核酸探针孵育、洗膜；ecl工作液含有hrp催化的发光底物，检测系统必须基于hrp酶标记的抗体或者核酸探针。充分的洗涤对于降低背景非常重要，所有步骤均在室温下完成。
2. ecl工作液的配置：在使用前取等量a液和b液，混合均匀并尽快使用；将膜片置混合液中，于室温下孵育约1分钟，每平方厘米膜片至少使用0.1-0.2 ml以覆盖全膜片，注意不要在膜片表面形成气泡。
3.蛋白或核酸信号显现：
1). 用平头镊钳住膜片，垂直置于吸水纸上以吸去过量试剂，仅留下少量液体覆盖表面，不可让膜完全干燥；
2). 将膜片置于保鲜膜上，吸附蛋白面朝上，小心赶尽气泡；
3). 用电子装置感光，或在暗室中用x光片曝光；
4). 根据信号的强弱适当调整曝光时间，也可选择不同时间多次曝光，以达最佳效果。
五、安全性：
无特殊毒性，按普通化学品处理。如果不慎与眼、皮肤和衣物接触，请立刻用大量清水冲洗。
六、注意事项：
1．由于不同品牌的抗体质量不同，以及抗体的保存条件和保存时间的不同，初次使用时建议对抗体用量进行优化，以取得最优效果。
2．勿将ecl化学发光底物试剂盒暴露在阳光或强光下，否则会导致其失活；建议保存在棕色瓶中，并避免长时间暴露在阳光下，实验室光照对试剂盒影响不大；除了x光胶片曝光和洗片处理外，所有步骤均不必在暗室中操作。
3．使用充足的洗涤缓冲液、封闭液、抗体稀释液和底物工作液去覆盖印迹膜，以确保印迹膜处于湿润状态；使用大量的封闭液和洗涤液能减少非特异性信号的产生。
4．使用前配制ecl工作液，体积足够覆盖膜片即可；取a液和b液时一定要用不同的枪头，互相污染可能导致缓慢失活；配制完毕建议立即使用工作液，室温放置数小时后仍可使用但灵敏度略有降低；弃去使用过的混合试剂。
5．印迹膜与ecl工作液孵育后约2 min时发出的光最强，然后随着时间的延长而缓慢减弱，至30 min仍可保持约60%的光信号；蛋白点荧光较弱时可以适当延长曝光时间；使用过少的ecl工作液不利反应进行，为达节约目的可将膜剪小，但勿降低ecl工作液使用比例。
6．使用生物素/亲和素体系时，避免使用脱脂奶粉作为封闭液，因为脱脂奶粉中含有多种内源性生物素，容易产生非特异性信号。
7. 避免将多张膜置于同一个洗膜盒内洗膜，相互吸附或摩擦可能造成很深的背景。
8. 金属氧化物颗粒可能会造成膜上出现颗粒状斑点，避免使用带有锈迹的剪刀以及镊子，建议使用塑料的平头镊子。
9．叠氮化钠（nan3）能抑制hrp活性，应避免使用nan3，如必须使用，浓度不要超过0.01%。
10. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作；戴手套可以避免在膜上留下手印，保持膜的干净。
11．本产品仅供研究使用。
增强型 ecl化学发光底物试剂盒 节约抗体 发光时间长 发光效率高
增强型 ecl化学发光底物试剂盒 节约抗体 发光时间长 发光效率高
增强型 ecl化学发光底物试剂盒 节约抗体 发光时间长 发光效率高

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上海炎熙生物科技有限公司

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