产品简介：本公司生产的taq dna polymerase是从克隆有thermus aquaticus dna polymerase基因的大肠杆菌中表达并经过柱纯化分离出来的重组蛋白，其分子量为94 kd。该酶具有5’→3’dna聚合酶活性和5’→3’核酸外切酶活性，无3’→5’核酸外切酶活性。在pcr反应中，该酶的延伸速度为1-2kb/分钟，pcr产物3’端带a，可直接用于t/a载体克隆。该酶无外源核酸酶和细菌基因组dna污染，稳定性好，特异性强，一般用于小于6kb的对保真度要求不高的dna片段的pcr扩增、dna标记、引物延伸、序列测定、平末端加a等。
单位定义：1单位(u) taq dna polymerase活力定义为在74℃，30分钟内，以活性化的大马哈鱼精子dna作为模板/引物，将10nmol脱氧核苷酸掺入到酸不溶物质所需的酶量。
质量控制：sds-page检测taq dna polymerase纯度大于99%；经检测无外源核酸酶活性；pcr方法检测无宿主残余dna；能有效地扩增人类基因组中的单拷贝基因；室温存放一周，无明显活性改变。
储存条件：taq dna ploymerase应储存于-20℃，有效期12个月。
纯    度 
1）10 u的本酶和0.6 μg的λ-hind iii在74℃下反应 1 小时，dna 的电泳谱带不发生变化。 
2）10 u 的本酶和 0.6  μg 的 supercoiled pbr322 dna 在 74℃下反应 1 小时，dna 的
电泳谱带不发生变化。 
3）10 u的本酶和0.6 μg的λdna在74℃下反应1 小时，dna 的电泳谱带不发生变化。
产品性能：高扩增效率的dna聚合酶，一般10kb以下的dna片段均能有效扩增
应用范围：常规pcr
注意事项：取taq dna ploymerase做pcr反应时，请用高压灭菌处理过的吸头

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